Cikloheksen je ugljovodonik sa formulom .[3][4] Ovaj cikloalken je bezbojna tečnost sa oštrim mirisom. On je intermedijar u raznim industrijskim procesima. Cikloheksen nije veoma stabilan tokom dugotrajnog skladištenja sa izlaganjem svetlosti i vazduhu, te formira perokside.
 | |
 | |
 | |
| Nazivi | |
|---|---|
| naziv
| |
| Drugi nazivi
Tetrahidrobenzen, 1,2,3,4-Tetrahidrobenzen, Benzentetrahidrid, Cikloheks-1-en, Heksanaftilen, 2256 | |
| Identifikacija | |
3D model () |
|
| 100.003.462 | |
| broj | 203-807-8 |
| GW2500000 | |
| Svojstva | |
| Molarna masa | |
| Agregatno stanje | tečnost |
| Gustina | |
| Tačka topljenja | |
| Tačka ključanja | |
| 250 | |
| Napon pare | 8.93
11.9 (25 °C) |
| Indeks refrakcije () | 1.4465 |
| Opasnosti | |
| R-oznake | R11, R19, R21/22 |
| S-oznake | S16, S23, S24, S25, S33 |
| NFPA 704 | |
| Tačka paljenja | −12 °C (10 °F) |
| 244 °C (471 °F; 517 K) | |
| Eksplozivni limiti | 1–5% |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 ° [77 °], 100 ). | |
 verifikuj (šta je   ?) | |
| Reference infokutije | |
Proizvodnja i upotreba
Cikloheksen se proizvodi parcijalnom hidrogenacijom benzena, procesom koji je razvila kompanija Asahi Hemikal. On se konvertuje u cikloheksanol, koji se dehidrogeniše do cikloheksanona, prekurzora kaprolaktama.[5] Cikloheksen je isto tako prekurzor adipinske kiseline, maleinske kiseline, dicikloheksiladipata, i cikloheksenoksida. On se koristi kao rastvarač.
Vidi još
Reference
Spoljašnje veze
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
