From Wikipedia, the free encyclopedia
Piperidin (azinan) je organsko jedinjenje sa molekulskom formulom . Ovaj heterociklični amin se sastoji od šestočlanog prstena sa pet metilenskih jedinica i jednim atomom azota. On je bezbojna isparljiva tečnost sa mirisom poput amonijačnog, poput bibera[4]. Ime potiče od lat. - biber.[5] Piperidin se koristi kao gradivni blok i hemijski reagens u organskoj sintezi.
| |||
Nazivi | |||
---|---|---|---|
naziv
| |||
Drugi nazivi
Heksahidropiridin Azacikloheksan Pentametilenamin Azinan | |||
Identifikacija | |||
3D model () |
|||
100.003.467 | |||
TM3500000 | |||
Svojstva | |||
Molarna masa | |||
Agregatno stanje | bezbojna tečnost | ||
Gustina | |||
Tačka topljenja | |||
Tačka ključanja | |||
rastvorljiv | |||
Kiselost (pKa) | 11.22[3] | ||
Viskoznost | 1.573 na 25°C | ||
Opasnosti | |||
EU klasifikacija (DSD) |
Zapaljiv () Toksičan (T) | ||
R-oznake | R11, R23/24, R34 | ||
NFPA 704 | |||
Srodna jedinjenja | |||
Srodna jedinjenja |
piridin pirolidin piperazin | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 ° [77 °], 100 ). | |||
verifikuj (šta je ?) | |||
Reference infokutije | |||
Industrijski se piperidin proizvodi hidrogenacijom piridina, obično upotrebom molibden disulfidnog katalizatora:[6]
Piridin takođe može da bude redukovan do piperidina natrijumom u etanolu.[7]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.