Loading AI tools
хімічна сполука З Вікіпедії, вільної енциклопедії
Кветіапін (лат. Quetiapinum, англ. Quetiapine) — лікарський засіб, що належить до антипсихотичних препаратів, та є похідним дибензотіазепіну.[2][3] Кветіапін застосовується виключно перорально.[2][4] Кветіапін уперше синтезований у лабораторії компанії «AstraZeneca» та застосовується у клінічній практиці з 1985 року.[5]
Кветіапін | |
Систематизована назва за IUPAC | |
2-(2-(4-Dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-11-yl-1-piperazinyl)ethoxy)ethanol | |
Класифікація | |
ATC-код | N05 |
PubChem | |
CAS | 111974-69-7 |
DrugBank | DB01224 |
Хімічна структура | |
Формула | C21H25N3O2S |
Мол. маса | 383,5099 г/моль |
Фармакокінетика | |
Біодоступність | ~100% |
Метаболізм | Печінка |
Період напіввиведення | 7 год. |
Екскреція | Нирки (73%), фекалії (21%) |
Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата | КВЕТИКСОЛ, «Актавіс Лтд»,Мальта UA/13882/01/01 18.09.2014-18/09/2019 КВЕНТІАКС®, «КРКА»,Словенія UA/16639/01/03 27.03.2018—27/03/2023 КВЕТИРОН 100, ТОВ «Фарма Старт»,Україна UA/8372/01/02 26.04.2018—необмежений[1] |
Кветіапін — лікарський засіб, що належить до антипсихотичних препаратів, та є похідним дибензотіазепіну. Механізм дії препарату полягає у блокуванні серотонінових рецепторів 5-НТ2, а також у блокуванні альфа-1- та альфа-2-адренорецепторів (зокрема HTR1A, HTR1D, HTR1F, HTR1E), D2 та D1 дофамінових рецепторів, гістамінових H1-рецепторів.[6][3] На відміну від більшості інших антипсихотичних препаратів кветіапін не впливає на м-холірецептори, бензодіазепінові рецептори та ГАМК-рецептори.[6][7][3] Препарат частково стимулює серотонінові рецептори 5-НТ-1, що сприяє антидепресивній дії кветіапіну.[2] Кветіапін застосовується при шизофренії, переважно із проявами тривоги, депресії, розгубленості, манії або гіпоманії[8]; а також при біполярному афективному розладі.[3][2] Проте препарат малоефективний у випадку психічних розладів із галюцинаціями та псевдогалюцинаціями.[6][8] Найбільш вираженим у дії кветіапіна є седативний ефект[3][8], характерним для препарату є також помірний антидепресивний ефект.[3][6] Кветіапін при застосуванні у випадку психічних розладів із симптомами манії та депресії має аналогічну ефективність у порівнянні з іншими антипсихотичними препаратами (зокрема галоперидолом, оланзапіном та хлорпромазином[7][3][6]), проте при його застосуванні спостерігається значно менше побічних ефектів, ніж при застосуванні інших антипсихотичних засобів.[7][3]
Кветіапін швидко й добре всмоктується після перорального застосування, біодоступність препарату становить 100 %.[9] Максимальна концентація кветіапіну в крові досягається протягом 1—1,5 годин після прийому препарату.[6][3] Кветіапін добре (на 83 %) зв'язується з білками плазми крові.[9][6] Кветіапін проникає через гематоенцефалічний бар'єр, через плацентарний бар'єр, незначно виділяється в грудне молоко людини.[9] Метаболізується препарат у печінці з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться кветіапін із організму у вигляді метаболітів переважно із сечею (73 %), частково із калом (21 %).[4][9] Період напіввиведення препарату становить 7 годин[10], при порушенні функції печінки або нирок та в осіб похилого віку цей час може збільшуватися.[3][6]
Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
Кветіапін застосовують при різних формах шизофренії, біполярному афективному розладі, а також як додаткова терапія при депресивному синдромі.[2]
При застосуванні кветіапіну спостерігається менша кількість побічних ефектів, ніж при застосуванні інших антипсихотичних препаратів, зокрема при його застосуванні рідше спостерігається підвищення рівня пролактину в крові та екстрапірамідні розлади, а також лише незначно знижується рівень гормонів щитоподібної залози в крові.[7][6] Рідше при застосуванні препарату спостерігаються також сонливість або безсоння, запаморочення, диспепсія, а також метаболічні розлади.[3][7] Іншими побічними ефектами препарату є[2][4]:
Кветіапін протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, одночасному застосуванні інгібіторів цитохрому P450 (еритроміцин, кларитроміцин, нефазодон, інгібітори протеази, азольні протигрибкові препарати). З обережністю препарат застосовується при вагітності, годуванні грудьми, а також при застосуванні інших препаратів, які впливають на функції центральної нервової системи.[2]
Кветіапін випускається у вигляді таблеток по 0,025; 0,05; 0,1; 0,2; 0,3 і 0,4 г.[10][9]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.