有機鉀化學

有機鉀化學是研究碳-鉀鍵的化合物的化學分支。有機鉀化合物非常活潑，C-K鍵有高度的離子性。^[1]

有機鉀化合物可以由金屬鉀和鹵代烴直接反應得到，一般選用氯代烴：

RX + 2 K → RK + KX（R＝n-C₅H₁₁, Ph, Ph₃C, CH₂=CH等）

但這種製法容易發送Wurtz偶聯反應而形成R-R。

利用鉀和R₂Hg反應能得到RK和鉀汞齊。烴基鉀還可以由鉀和烴類直接反應得到：

2 RH + 2 M → 2 RM + H₂

三苯甲烷和金屬鉀在液氨中很容易發生反應^[2][3]，但無溶劑直接反應時，則要加熱至200℃以上，並且存在副反應。鉀和甲苯在氧化鈉的存在下，加熱至110℃，可以得到Ph-CH₂K。 鉀和稠環芳烴等可以發送加成反應，如鉀在乙二醇二甲醚中和萘或蒽反應，可以得到具有導電性的暗綠色溶液：^[4]

C₁₀H₈ + K → KC₁₀H₈

KC₁₀H₈ + K → K₂C₁₀H₈

C₁₄H₁₀ + K → KC₁₄H₁₀

KC₁₄H₁₀ + K → K₂C₁₄H₁₀

鉀和芳香醚或苄醚反應，可以將碳氧鍵斷裂，如：^[5]

PhOMe + 2 K → PhK + MeOK

鉀和脂肪醚的反應要較為困難，一般需要在200℃以上。

有機鉀化合物的化學性質和有機鈉化合物較為相似，但也有不同之處。如偶氮苯和苯基鉀反應，可以得到三苯基聯氨鉀（Ph₂N-NKPh），而如果換做苯基鈉或苯基鋰，則更傾向於生成氫化偶氮苯（PhNH-NHPh）。