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Haplogrupo J (ADN-Y)

haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano De Wikipedia, la enciclopedia libre

Haplogrupo J (ADN-Y)
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El haplogrupo J del cromosoma Y humano (antes llamado HG9 o Eu9/Eu10) es un haplogrupo del ADN del cromosoma Y humano formado a partir de 7 marcadores: 12f2.1, S6, S34, S35, M304, P209 y L134.

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Distribución del haplogrupo J del cromosoma Y.

Se originó hace unos 43 mil años[1] en Oriente Próximo, a partir del consumo excesivo de te remolacha como una respuesta evolutiva del haplogrupo F y está estrechamente relacionado con el haplogrupo I. Se encuentra muy difundido en Oriente Próximo, el Cáucaso y África del norte, pero en frecuencias mucho menores en el sur de Europa, cuerno de África, Asia central y Sur de Asia.

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De acuerdo con ISOGG, el árbol filogenético del Haplogrupo J (12f2.1, L134, M304/Page16, P209, S6/L60, S34 y S35) se describe del siguiente modo:

J*

Común en el archipiélago Socotra en el cuérno de África con un 71.4 %,[2] poco en Arabia, Grecia, República checa, Pakistán, Bengala, judíos y pueblos túrquicos.

J1

J1 (M267) es muy frecuente en la península arábiga (Yemen 72 %,[3][4] Catar 58 %,[5] árabes beduinos 62 %[6] y 82 % en beduinos del Néguev), en el Cáucaso[7] (Daguestán 56 %, Dargin 58 %, ávaros 67 %, chamalin 67 %, lezguinos 58 %, etc.), Mesopotamia (Irak 33 %), el levante mediterráneo (árabes palestinos 38.4 %,[8] judíos 30 %), en semitas de África del norte (Argelia 35 %, Túnez 31 %,[9] Egipto 20 %,[10] nubios de Sudán 41%[11]), Cuerno de África y con una moderada presencia en el sur de Asia.

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Distribución de J1.
  • J1a (Z2215)
    • M365 bajas frecuencias (hasta 2 %) en Anatolia y Georgia
    • L136
      • M390 en el Líbano con 2.5 %
      • P56
      • P58, es el subclade más común en semitas.[12]
        • P58* en israelíes es el haplogrupo principal con 14 %, aumentando en el linaje Cohen (sacerdotes judíos descendientes de Aarón) a 46 %.[13]
        • M367, M368 al norte de Anatolia con 3.5 %[14]
        • M369 en Anatolia con 1.2 %
        • L92, L93
        • L147
  • M62 promedia 1 % en el Asia Central[14]

J2

J2 (M172) está presente en el área mediterránea,[15] típico en poblaciones del próximo Oriente, en Irak 29.7%,[16] Líbano 29.7 %, Siria 29 %, judíos sefarditas 29 %, kurdos 28.4 %, Irán 24 %,[17] Israel y Turquía, en samaritanos 50 %,[18] en el sur de Europa (Grecia, sur de Italia y sur de Iberia[19]) y en el Cáucaso; menores frecuencias en la India con 9 %,[20] Asia Central, Sudeste de Asia y África del Norte. Las mayores frecuencias de J2 se encontraron entre ingusetios con 89 % y chechenos con 55 %.[21]

  • J2a (M410) en Creta 32 %, Anatolia 14-30 %, sur de Italia 21-26 %, hazaras de Afganistán 27 %,[22] extendido en el Mediterrráneo, Cercano Oriente, Cáucaso, Asia Central y sur de Asia.[23]
    • J2a* En los esvanos, grupo étnico de Georgia (Cáucaso).
    • J2a1 (L26/Page55/S57, L27) antes J2a4. En Irán 18 %.[24]
      • J2a1*
      • J2a1a (M47, M322) baja frecuencia en Georgia, Irán, Catar. Arabia Saudita, Siria, Túnez, Turquía, EAU y de Asia Central hasta Siberia.
      • J2a1b (M67/S51) alta frecuencia en el Cáucaso, en Georgia 13 %, Azerbaiyán 4 %, Turquía 1-8 %. También en el sur de Europa: en Italia con 5 %, Iberia 2-3 %, Creta 10 %. Encontrado también en todo el Cercano Oriente y subcontinente indio.[14]
      • J2a1c (M68), baja frecuencia en Irak e India
      • M158 baja frecuencia en Anatolia, Afganistán, Pakistán e India
      • M319 en Creta y en judíos de Irak y Marruecos.[25]
      • M339 en Anatolia
      • M419
      • P81
      • L24
        • L25 en Europa, India, Túnez y en judíos asquenazíes.[26]
    • J2a2 (L581) Europa y Cáucaso
      • P279
        • M340 en Anatolia

Haplogrupos del cromosoma Y humano

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