Хаплогрупа E-P2

Хаплогрупата E-P2, позната и како E1b1— хаплогрупа на ДНК на човечки Y-хромозом . E-P2 има две базални гранки, E-V38 и E-M215. E-P2 имала древно присуство во Источна Африка и Левант; но денес, таа е првенствено распространета во Африка од каде што можеби потекнува, и се јавува на пониски честоти на Блискиот Исток и Европа.

Хаплогрупа E-P2
Можно време на потекло	41,400–49,800 пред сегашноста[1]
Старост на спојувањето	39,200–41,400 пред сегашноста[1]
Можно место на потекло	Источна Африка[2][3]
Предок	E-P177
Потомци	E-V38, E-M215
Својствени мутации	DYS391p, L337, L339, L342, L487, L492, L613, P2/PN2, P179, P180, P181

Потекло

Семино и неговите соработници (2004) предложиле потекло од Источна Африка: „И филогеографијата и микросателитната варијанса сугерираат дека E-P2 и неговиот дериват, E-M35, веројатно потекнуваат од источна Африка“.^[2] Тромбета и неговите соработници (2004) исто така предложиле потекло од Источна Африка:

Новата топологија овде пријавена има важни импликации за потеклото на хаплогрупата E-P2. Користејќи го принципот на филогеографска парсимонија, резолуцијата на трифуркацијата Е-М215 во корист на заедничкиот предок на Е-М2 и Е-М329 силно ја поддржува хипотезата дека хаплогрупата Е-П2 потекнува од Источна Африка, како што било претходно предложено, и дека хромозомите Е-М2, толку често забележани во потсахарска Африка, го следат нивното потекло до заеднички предок присутен во источна Африка.^[3]

Древна ДНК

Било откриено дека натуфиските останки ја носат хаплогрупата E1b1 (1/5; 20%).^[4]

Во пештерата Мота, во Етиопија, остатоците од древен маж од Етиопија, датиран во 4500 година пред нашата ера, ги носеле хаплогрупите E1b1 и L3x2a.^[5][6]

Распространетост

Е-П2 денес се наоѓа најмногу во Африка, главно во облик на нејзините доминантни поткладови Е-М215 и Е-В38. E-M215 е позастапена во Северна Африка и Африканскиот Рог, а се наоѓа и на пониски честоти на Блискиот Исток, Европа и Јужна Африка. E-V38 е почеста во Западна Африка, Централна Африка, Јужна Африка и африканските Големи езера, а се јавува на ниски честоти во Северна Африка и Блискиот Исток.

Паракладот, означен како E-P2*, и вклучувајќи случаи кои не се ниту во E-V38 или E-M215, се или ретки или непостоечки. Досега ниту еден не е пронајден.^[3]

Семино и неговите соработници (2004) ја пронашле E-P2 (xM35,xM2) во 10.4% кај 48 етиопските Амхари, 12.8% од 78 етиопски Ормо, 1.9% од 53 кај банту-народите од јужна Африка, и 2.9% од 139 Сенегалци.^[7]

Вуд и др. (2005) објавиле дека пронашле E-P2(xP1, xM35) во 11% (1/9) од примерок од Оромо од Етиопија, 11% (1/9) од примерок од Ирак од Танзанија, 10% (2/ 20) од мешан примерок на говорници на различни јужносемитски јазици од Етиопија, 6% (1/18) од примерок од Амхара од Етиопија, 3% (1/30) од примерок од овци од Гана, 3% (1 /32) од примерок од Фанте од Гана и 3% (1/34) од примерок од Волоф од Гамбија/Сенегал.

Стефлова и др. (2009) пријавиле едно лице од примерок од 199 Афроамериканци од Филаделфија со E-P2 (xM35, xM2).

Круцијани и др. (2002) го пронашле E-P2 (xM35, xM2) во: 18% од 22 Евреи од Етиопија, 2% од 49 Моси од Буркина Фасо, 3% од 37 Римаибе исто така од Буркина Фасо и 6% од 17 Фулбе од Камерун.

Семино и др. (2002) го пронашле E-P2 (xM35, xM2) кај 18,2% од 88 Етиопјани.

Моран и др. (2004) го пронашле E-P2 (xM35, xM2) кај етиопските спортисти и контролните групи и ги пријави следните резултати; Општа контрола : 4% (4/95), контрола на Арсите: 8% (7/85), 5-10K : 22% (5/23) и патека и терен: 11% (2/11).

Поткладови

E-V38

	E1b1a (V38) E1b1a1 (M2) E1b1a2 (M329) E1b1b (M215) E1b1b1 (M35) E1b1b1a (V68) E1b1b1b (Z827) E1b1b2 (M281)

Хаплогрупата E-V38 е потклад на хаплогрупата E-P2.

Е-М329

Хаплогрупата E-M329 е потклад на хаплогрупата E-P2.

Филогенетика

Филогенетска историја

Пред 2002 година, во академската литература постоеле најмалку седум системи за именување на филогенетското дрво на Y-хромозомот. Ова довело до значителна конфузија. Во 2002 година, главните истражувачки групи се собрале и го образувале Y-хромозомот конзорциум (YCC). Тие објавиле заеднички труд кој создал единствено ново дрво кое сите се согласиле да го користат. Подоцна, група граѓански научници со интерес за популациската генетика и генетската генеалогија образувале работна група за да се создаде аматерско дрво со цел да биде пред сè навремено. Табелата подолу ги обединува сите овие дела на точката на знаменитото дрво на YCC од 2002 година. Ова му овозможува на истражувачот што прегледува постара објавена литература брзо да се движи помеѓу номенклатурите.

YCC 2002/2008	(α)	(β)	(γ)	(δ)	(ε)	(ζ)	(η)	YCC 2002	YCC 2005	YCC 2008	YCC 2010r	ISOGG 2006	ISOGG 2007	ISOGG 2008	ISOGG 2009	ISOGG 2010	ISOGG 2011	ISOGG 2012
E-P29	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E*	E	E	E	E	E	E	E	E	E	E
E-M33	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E1*	E1	E1a	E1a	E1	E1	E1a	E1a	E1a	E1a	E1a
E-M44	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E1a	E1a	E1a1	E1a1	E1a	E1a	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1
E-M75	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E2a	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2
E-M54	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E2b	E2b	E2b	E2b1	-	-	-	-	-	-	-
E-P2	25	III	4	14	Eu3	H2	B	E3*	E3	E1b	E1b1	E3	E3	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1
E-M2	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a*	E3a	E1b1	E1b1a	E3a	E3a	E1b1a	E1b1a	E1b1a	E1b1a1	E1b1a1
E-M58	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1a1a	E1b1a1a1a
E-M116.2	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E1ba12	removed	removed
E-M149	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a1a1c	E1b1a1a1c
E-M154	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a1a1g1c	E1b1a1a1g1c
E-M155	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a5	E3a5	E1b1a5	E1b1a5	E3a5	E3a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a1a1d	E1b1a1a1d
E-M10	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a1a1e	E1b1a1a1e
E-M35	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b*	E3b	E1b1b1	E1b1b1	E3b1	E3b1	E1b1b1	E1b1b1	E1b1b1	removed	removed
E-M78	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b1*	E3b1	E1b1b1a	E1b1b1a1	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a1	E1b1b1a1
E-M148	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E3b1a3a	E3b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E1b1b1a1c1
E-M81	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2*	E3b2	E1b1b1b	E1b1b1b1	E3b1b	E3b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b1	E1b1b1b1a
E-M107	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2a	E3b2a	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E3b1b1	E3b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E1b1b1b1a1
E-M165	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2b	E3b2b	E1b1b1b2	E1b1b1b1b1	E3b1b2	E3b1b2	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b1a2a
E-M123	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b3*	E3b3	E1b1b1c	E1b1b1c	E3b1c	E3b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1b2a
E-M34	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b3a*	E3b3a	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E3b1c1	E3b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1b2a1
E-M136	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3ba1	E3b3a1	E1b1b1c1a	E1b1b1c1a1	E3b1c1a	E3b1c1a	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1b2a1a1

Истражувачки публикации

Следниве истражувачки тимови по нивните публикации биле претставени во создавањето на дрвото.

• α Џоблинг и Тајлер-Смит 2000 harvnb error: no target: CITEREFЏоблинг_и_Тајлер-Смит2000 (help) и Калаџиева 2001 harvnb error: no target: CITEREFКалаџиева2001 (help)
• β Ундерхил 2000 harvnb error: no target: CITEREFУндерхил2000 (help)
• γ Хамер 2001 harvnb error: no target: CITEREFХамер2001 (help)
• δ Карафет 2001 harvnb error: no target: CITEREFКарафет2001 (help)
• ε Семино 2000 harvnb error: no target: CITEREFСемино2000 (help)
• ζ Су 1999 harvnb error: no target: CITEREFСу1999 (help)
• η Капели 2001 harvnb error: no target: CITEREFКапели2001 (help)

Филогенетски дрвја

Ова филогенетско дрво на поткладовите на хаплогрупите се заснова на дрвото на Карафет од YCC 2008 година (2008) ^[8] и последователните објавени истражувања.