Luminol – organiczny związek chemiczny, hydrazyd kwasu ftalowego z grupą aminową w pierścieniu aromatycznym. Jest to substancja wykazująca chemiluminescencję związaną z utlenianiem luminolu w środowisku alkalicznym, w obecności określonych utleniaczy i aktywatorów jak np. heksacyjanożelazian(III) potasu K
3[Fe(CN)
6][3] czy siarczan miedzi CuSO
4[4]. Barwa emitowanego światła widzialnego zależy od warunków utlenienia (głównie od użytych aktywatorów).
Szybkie fakty Nazewnictwo, Wzór sumaryczny ...
Luminol
|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
5-amino-2,3-dihydro-1,4-ftalazynodion |
Inne nazwy i oznaczenia |
3-aminohydrazyd kwasu ftalowego, hydrazyd 3-aminoftalowy, hydrazyd kwasu 3-aminoftalowego, 3-aminoftalhydrazyd, hydrazyd o-aminoftalowy, hydrazyd kwasu o-aminoftalowego |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C8H7N3O2 |
Masa molowa |
177,16 g/mol |
Wygląd |
żółte igły[1] |
Identyfikacja |
Numer CAS |
521-31-3 |
PubChem |
10638 |
DrugBank |
18536 |
SMILES |
NC1=C(C(NNC2=O)=O)C2=CC=C1 |
|
InChI |
InChI=1S/C8H7N3O2/c9-5-3-1-2-4-6(5)8(13)11-10-7(4)12/h1-3H,9H2,(H,10,12)(H,11,13) |
InChIKey |
HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Zamknij
Chemoluminescencyjne właściwości luminolu
Roztwór luminolu w DMF
Świecenie luminolu w teście na obecność krwi, laboratorium, Centrum Nauki Kopernik
W roztworze wodnym luminolu wydajność kwantowa „świecenia” jest mała, ale w niektórych polarnych rozpuszczalnikach organicznych (np. DMSO lub DMF), wydajność ta może być nawet kilkanaście razy większa i może zachodzić nawet pod wpływem tlenu z powietrza, bez obecności dodatkowego aktywatora[5].