Inozyna

Inozyna (łac. Inosinum) – organiczny związek chemiczny, nukleozyd purynowy zawierający hipoksantynę jako zasadę azotową. Stanowi prekursor w biosyntezie AMP i GMP.

Inozyna

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 9-β-D-rybofuranozylo-1,9-dihydro-6H-puryn-6-on Inne nazwy i oznaczenia 9-β-D-rybofuranozylohipoksantyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H12N4O5
Masa molowa	268,23 g/mol
Wygląd	biały proszek[1]
Identyfikacja
Numer CAS	58-63-9
PubChem	6021
DrugBank	DB04335
SMILES C1=NC(=O)C2=C(N1)N(C=N2)C3C(C(C(O3)CO)O)O
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 21 g/l[1] 15,8 g/l (20 °C)[2] Temperatura topnienia 218–226 °C (rozkład[3][1])[4][2][3] logP -2,10 Kwasowość (pKa) 8,6
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS (na podstawie podanej karty charakterystyki). Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według europejskich kryteriów (na podstawie podanej karty charakterystyki). NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[1] 0 0 0   Numer RTECS NM7460000 Dawka śmiertelna LD50 2,9 g/kg (szczur, dootrzewnowo)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	D06 BB05 G01 AX02 S01 XA10
Farmakokinetyka Metabolizm wątrobowy

W dużym stężeniu naturalnie występuje w mięsie ryb^[5]. W organizmie człowieka powstaje jako metabolit pośredni puryn, rozkładając się dalej głównie do kwasu moczowego^[6].

Wpływa na aktywność limfocytów, zwiększając ich aktywność przeciwwirusową. W postaci kompleksu z kwasem 4-acetamidobenzoesowym i 1-dimetyloamino-2-propanolem (tzw. pranobeks inozyny) stosowana jest jako lek przeciwwirusowy, np. przeciw wirusom Herpes simplex typu I lub II i Varicella zoster^[6].

W badaniach klinicznych wykazuje również działanie antydepresyjne i neurostymulujące^[5].