From Wikipedia, the free encyclopedia
Хаплогрупа на ДНК на човечки Y-хромозом — хаплогрупа дефинирана со мутации во не- рекомбинирачките делови на ДНК од машкиот специфичен Y хромозом (наречен Y-ДНК). Многу луѓе во хаплогрупата споделуваат сличен број на кратки тандем повторувања (STR) и типови на мутации наречени еднонуклеотидни полиморфизми (SNPs).[2]
Човечкиот Y-хромозом акумулира приближно две мутации по генерација.[3] Y-ДНК хаплогрупите претставуваат главни гранки на филогенетското дрво на Y-хромозомот кои споделуваат стотици или дури илјадници мутации уникатни за секоја хаплогрупа.
Најновиот заеднички предок на Y-хромозомот (Y-MRCA, неформално познат како Y-хромозомски Адам) е најновиот заеднички предок (MRCA) од кој сите моментално живи луѓе потекнуваат патрилинеално. Се проценува дека Y-хромозомскиот Адам живеел пред околу 236.000 години во Африка. Со испитување на другите тесни грла, повеќето евроазиски мажи (мажи од популации надвор од Африка) потекнуваат од човек кој живеел во Африка пред 69.000 години (Хаплогрупа КТ). Други големи тесни грла се случија пред околу 50.000 и 5.000 години и последователно потеклото на повеќето евроазиски мажи може да се проследи наназад до четири предци кои живееле пред 50.000 години, кои биле потомци на Африканците (E-M168).[4][5][6]
Y-ДНК хаплогрупите се дефинирани со присуство на серија Y-ДНК SNP маркери. Подкладите се дефинирани со терминален SNP, SNP најдалеку во филогенетското стебло на Y-хромозомот.[7][8] Конзорциумот на хромозомот Y (YCC) разви систем за именување на главните хаплогрупи на Y-ДНК со големи букви од А до Т, со понатамошни подклади именувани со помош на броеви и мали букви (номенклатура на долга рака YCC). Стенографската номенклатура на YCC ги именува Y-ДНК хаплогрупите и нивните подклади со првата буква од главната хаплогрупа Y-ДНК проследена со цртичка и името на дефинирачкиот терминал SNP.[9]
Номенклатурата на хаплогрупата на Y-ДНК се менува со текот на времето за да се приспособи на зголемениот број на SNP што се откриваат и тестираат, и како резултат на проширувањето на филогенетското дрво на Y-хромозомот. Оваа промена во номенклатурата резултираше со неконзистентна номенклатура која се користи во различни извори.[2] Оваа недоследност и сè понезгодната долга номенклатура, поттикна движење кон користење на поедноставната стенографија.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Хаплогрупата А е макрохаплогрупата NRY (некомбинирачка Y) од која потекнуваат сите модерни татковски хаплогрупи. Ретко е распространето во Африка, концентрирано меѓу популациите Коисани на југозапад и нилотските популации на североисток во долината на Нил. БТ е подклада на хаплогрупата А, поточно на кладата A1b (A2-T во Круциани и сор. 2011), и тоа:
Дефинитивните мутации што го одвојуваат КТ (сите хаплогрупи освен А и Б) се M168 и M294. Местото на потекло е веројатно во Африка. Неговата старост се проценува на приближно 88.000 години,[11][12] а во поново време на околу 100.000[13] или 101.000 години.[14]
Групите кои потекнуваат од хаплогрупата F се наоѓаат кај околу 90% од светската популација, но речиси исклучиво надвор од субсахарска Африка.
Ф xG, H, I, J, K е ретка кај модерните популации и врвови во Јужна Азија, особено Шри Ланка.[10] Исто така, се чини дека одамна е присутна во Југоисточна Азија; пријавен е со стапки од 4-5% во Сулавеси и Лембата. Една студија, која не проверуваше сеопфатно за други подклади на F-M89 (вклучувајќи некои подклади на GHIJK), покажа дека индонезиските мажи со SNP P14/PF2704 (што е еквивалентно на M89), сочинуваат 1,8% од мажите во Западен Тимор, 1,5% од Флорес 5,4% од Лембата 2,3% од Сулавеси и 0,2% во Суматра.[15][16] F* (Ф xF1, F2, F3) е забележано кај 10% од мажите во Шри Ланка и Јужна Индија, 5% во Пакистан, како и пониски нивоа кај народот Таманг (Непал) и во Иран. F1 (P91), F2 (M427) и F3 (M481; претходно F5) сите се многу ретки и практично ексклузивни за регионите/етничките малцинства во Шри Ланка, Индија, Непал, Јужна Кина, Тајланд, Бурма и Виетнам. Меѓутоа, во такви случаи, можноста за погрешна идентификација се смета за релативно висока и некои може да припаѓаат на погрешно идентификувани подклади на Хаплогрупата GHIJK.[17]
Хаплогрупата G (M201) настанала пред околу 48.000 години, а нејзиниот најнов заеднички предок најверојатно живеел пред 26.000 години на Блискиот Исток. Во Европа се прошири со неолитската револуција.
Го има во многу етнички групи во Евроазија; најчесто на Кавказ, Иран, Анадолија и Левант. Се среќава во скоро сите европски земји, но најчесто во Гагаузија, југоисточна Романија, Грција, Италија, Шпанија, Португалија, Тирол и Бохемија со највисоки концентрации на некои медитерански острови; невообичаено во Северна Европа.[18][19]
G-M201 се наоѓа во мал број и во северозападна Кина и Индија, Бангладеш, Пакистан, Шри Ланка, Малезија и Северна Африка.
Хаплогрупата H (M69) веројатно се појавила во Јужна Средна Азија, Јужна Азија или Западна Азија, околу 48.000 години БП, и останува во голема мера распространета таму во формите на H1 (M69) и H3 (Z5857). Нејзините под-клади се наоѓаат и на пониски честоти во Иран, Средна Азија, низ Блискиот Исток и Арапскиот полуостров.
Сепак, H2 (P96) е присутен во Европа од неолитот и H1a1 (M82) се шират на запад во средновековната ера со миграцијата на Ромите.
Хаплогрупата I (M170, M258) се наоѓа главно во Европа и Кавказ.
Хаплогрупата Ј (M304, S6, S34, S35) се наоѓа главно на Блискиот Исток, Кавказ и Југоисточна Европа.
Хаплогрупата К (М9) е распространета низ цела Евроазија, Океанија и меѓу Индијанците.
K(xLT, K2a, K2b) - односно K*, K2c, K2d или K2e - се наоѓа главно во Меланезија, Абориџините Австралијци, Индија, Полинезија и островот Југоисточна Азија.
Хаплогрупата L (M20) се наоѓа во Јужна Азија, Средна Азија, Југозападна Азија и Медитеранот.
Хаплогрупата Т (M184, M70, M193, M272) се наоѓа на високи нивоа во Африканскиот рог (главно народи кои зборуваат кушитски), делови од Јужна Азија, Блискиот Исток и Медитеранот. T-M184 се наоѓа и кај значајните малцинства на Сциаценси, Стилфсер, Египќани, Оманци, Сефардските Евреи,[20] Ибијци и Тоубоу. На ниски честоти го има и во други делови на Медитеранот и Јужна Азија.
Единствените живи мажјаци пријавени дека ја носат основната парагрупа К2* се домородните Австралијци. Големите студии објавени во 2014 и 2015 година сугерираат дека до 27% од Абориџините мажи од Австралија носат К2*, додека други носат подклада на К2.
Хаплогрупата N (M231) се наоѓа во северна Евроазија, особено кај говорителите на уралските јазици.
Хаплогрупата N веројатно потекнува од источна Азија и се проширила и на север и на запад во Сибир, што е најчестата група пронајдена кај некои народи што зборуваат уралски.
Хаплогрупата О (М175) се среќава со најголема честота во Источна Азија и Југоисточна Азија, со пониски честоти во Јужен Тихи Океан, Средна Азија, Јужна Азија и острови во Индискиот Океан (на пр. Мадагаскар, Коморите).
Не се идентификувани примери на базалната парагрупа K2b1*. Мажјаците кои носат потклади на K2b1 се наоѓаат првенствено кај папуанските народи, микронезиските народи, домородните Австралијци и Полинезијците.
Нејзините примарни подклади се две главни хаплогрупи:
Хаплогрупата P (P295) има две примарни гранки: P1 (P-M45) и исклучително ретката P2 (P-B253).[21]
P*, P1* и P2 се наоѓаат заедно само на островот Лузон на Филипините.[21] Особено, P* и P1* се наоѓаат со значителни стапки меѓу членовите на народот Аета (или Агта) од Лузон.[22] Додека, P1* сега е почеста кај живите индивидуи во Источен Сибир и Средна Азија, исто така се наоѓа на ниски нивоа во копното Југоисточна Азија и Јужна Азија. Разгледани заедно, овие дистрибуции имаат тенденција да сугерираат дека P* се појавил од K2b во Југоисточна Азија.[22][23]
P1 е исто така главен јазол на два примарни клада:
Хаплогрупа Q (MEH2, M242, P36) пронајдена во Сибир и Америка Хаплогрупа R (M207, M306): пронајдена во Европа, Западна Азија, Средна Азија и Јужна Азија.
Q е дефиниран од SNP M242. Се верува дека се појавил во Средна Азија пред околу 32.000 години.[24][25] Подкладите на Хаплогрупата Q со нивните дефинирани мутации, според ISOGG дрвото од 2008 година[26] се дадени подолу. ss4 bp, rs41352448, не е претставена во дрвото ISOGG 2008 бидејќи е вредност за STR. Оваа вредност на ниска честота е пронајдена како нова лоза Q (Q5) кај индиските популации.[27]
Дрвото ISOGG од 2008 година
Хаплогрупата R е дефинирана со SNP M207. Најголемиот дел од Хаплогрупата R е претставена во потомокот R1 (M173), кој потекнува од Сибир. R1 има две потклади: R1a и R1b.
R1a е поврзан со прото-индо-иранските и балто-словенските народи и сега се наоѓа првенствено во Средна Азија, Јужна Азија и Источна Европа.
Хаплогрупата R1b е доминантна хаплогрупа во Западна Европа и исто така се среќава ретко распространета меѓу различни народи од Азија и Африка. Нејзината потклада R1b1a2 (M269) е хаплогрупата која најчесто се среќава кај современите западноевропски популации и е поврзана со итало-келтските и германските народи.
Хаплогрупа | Можно време на потекло | Можно место на потекло | Можно ВНЗП[12][33] |
---|---|---|---|
A00 | 235,900[5] или 275,000 п.н.е.[34] | Африка[35] | 235,900 п.н.е. |
BT | 130,700 п.н.е.[5] | Африка | 88,000 п.н.е. |
CT | 88,000[5] или 101-100,000 п.н.е.[13][14] | Африка | 68,500 п.н.е. |
E | 65,200,[5] 69,000,[36] или 73,000 п.н.е.[37] | Источна Африка[38] или Азија[15] | 53,100 п.н.е. |
F | 65,900 п.н.е.[5] | Евроазија | 48,800 п.н.е. |
G | 48,500 п.н.е.[5] | Среден Исток | 26,200 п.н.е. |
IJ | 47,200 п.н.е.[5] | Среден Исток | 42,900 п.н.е. |
K | 47,200 п.н.е.[5] | Азија | 45,400 п.н.е. |
P | 45,400 п.н.е.[5] | Азија | 31,900 п.н.е. |
J | 42,900 п.н.е.[5][39] | Среден Исток | 31,600 п.н.е. |
I | 42,900 п.н.е.[5] | Европа | 27,500 п.н.е. |
E-M215 (E1b1b) | 42,300 п.н.е.[5][40] | Источна Африка | 34,800 п.н.е. |
E-V38 (E1b1a) | 42,300 п.н.е.[5][40] | Источна Африка | 40,100 п.н.е. |
N | 36,800 п.н.е.[5][41] | Азија | 22,100 п.н.е. |
E1b1b-M35 | 34,800 п.н.е.[5][40] | Источна Африка | 24,100 п.н.е. |
R | 31,900 п.н.е.[5] | Азија | 28,200 п.н.е. |
J-M267 (J1) | 31,600 п.н.е.[5][39] | Среден Исток | 18,500 п.н.е. |
J-M172 (J2) | 31,600 п.н.е.[5][39] | Среден Исток | 27,800 п.н.е.[5][33] |
R-M173 (R1) | 28,200 п.н.е.[5] | Азија | 22,800 п.н.е. |
I-M253 (I1) | 27,500 п.н.е.[5][42][43] | Европа | 4,600 п.н.е. |
I-M438 (I2) | 27,500 п.н.е.[5] | Европа | 21,800 п.н.е. |
R-M420 (R1a) | 22,800 п.н.е.[5][44] | Евроазија | 18,300 п.н.е. |
R-M343 (R1b) | 22,800 п.н.е.[5] | Евроазија | 20,400 п.н.е. |
I2-L460 (I2a) | 21,800 п.н.е.[5][45] | Европа | 21,100 п.н.е. |
I2a-P37 | 21,100 п.н.е.[5][42][46] | Европа | 18,500 п.н.е. |
E1b1b-M78 | 19,800 п.н.е.[5][40][47] | Северна Африка[47] | 13,400 п.н.е.[5][47] |
I2a-M423 | 18,500 п.н.е.[5][46] | Европа | 13,500 п.н.е. |
I2a-M223 | 17,400 п.н.е.[5] | Европа | 12,100 п.н.е. |
N1c-M178 | 14,200 п.н.е.[5][41] | Азија | 11,900 п.н.е. |
R1a-M17 | 14,100 п.н.е.[5][44][48] | Источна Европа | 8,500 п.н.е. |
R1b-M269 | 13,300 п.н.е.[5] | Источна Европа | 6,400 п.н.е.[49] |
E1b1b-V12 | 11,800 п.н.е.[5][47] | Северна Африка | 9,900 п.н.е. |
E-U175 (E1b1a8) | 9,200 п.н.е.[5][40] | Источна Африка | 8,500 п.н.е. |
E1b1b-V13 | 8,100 п.н.е.[5] | Јужна Европа | 4,800 п.н.е. |
E-M191 (E1b1a7) | 7,400 п.н.е.[5][40] | Источна Африка | 6,400 п.н.е. |
E-U174 (E1b1a-U174) | 6,400 п.н.е.[5][40] | Источна Африка | 5,300 п.н.е. |
R1b-L151 | 5,800 п.н.е.[5] | Источна Европа | 4,800 п.н.е. |
R1a-Z280 | 5,000 п.н.е.[5] | Источна Европа | 4,600 п.н.е.[50] |
R1a-M458 | 4,700 п.н.е.[5] | Источна Европа | 4,700 п.н.е.[50] |
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.